如何遵循CONSORT指南作临床试验报告

大家好，我叫罗杰-沃森，我是ELSEVIER《实践中的护士教育》的主编。在这次课程上，我想谈谈医学研究的一套主要报告准则，这些被称为CONSORT指南，指出你必须做的两个重要的事情，而这些都可以在CONSORT网站上找到。有一个25个项目的检查表，用于最标准的临床试验，或可以调整以适用于其他的研究设计，这些确保你在你的手稿中包含了所有内容。例如，它包括标题、摘要和方法，任何手稿的所有标准部分，确保你按照这个顺序来写，它并告诉你哪些内容应该包括在里面。
该核对表的一个非常重要的地方在最后，询问你是否已经注册了你的临床试验。再强调一遍，很少有知名的出版商或期刊会接受出版关于临床试验的报告稿件，如果该试验没有事先注册，而事实上，严格来说，应该在试验开始之前就已经登记了。所以在CONSORT检查表上，它不仅提醒你需要注册，这就是为什么在你开始之前要检查它，以确保你做到这一点，确保你已经满足了这项条件，而且还能提供注册网站的链接。因此，审稿人、编辑和你的文章的后续读者可以根据已发表的协议检查你的研究。这就是所谓的AllTrials规范下的概念，所有主要的有信誉的出版商都签署了这个协议，而且它是由AllTrials小组审核的。总之，当你要设计一个试验时，确保你去CONSORT网站，你也可以在EQUATOR指南下找到CONSORT网站，这是很丰富的，包括所有其他主要的医学研究报告指南。但你可以通过任何搜索引擎输入CONSORT或CONSORT指南来单独找到它，因此，确保你检查它，并确保当你提交你的论文，你提交该检查表。
而且非常重要的是，确保你同时提交流程图，我相信你们这些读临床试验的人对流程图是很熟悉的，这是CONSORT指南中真正关键的部分之一，确保所有潜在的参与者都被考虑在内，每一个被招募到研究中的人都被计算在内，知道他们被分配到哪个研究组别，以及他们是否退出试验，确认试验的最终人数，还能使你能够看到退出试验是否对结果造成不同影响。换句话说，意图治疗分析，这也是大多数有信誉的医学杂志坚持要你做的。
所以我对CONSORT的建议很简单，如果你在做一个试验，检查它，使用它，确保当你向杂志提交时，你已经包括了检查表和你已经包括了流程图。